Gabinet prywatny

twitter
logowanie/rejestracja

Szybkie rozpoczęcie terapii IPF lekami antyfibrotycznymi spowalnia postęp choroby

Wyniki badania klinicznego INMARK® z udziałem chorych na idiopatyczne włóknienie płuc (ang. idiopathic pulmonary fibrosis, IPF). opublikowano w lipcu tego roku w czasopiśmie "The Lancet Respiratory Medicine". Pierwszy etap tego badania był randomizowaną, podwójnie zaślepioną próbą, porównującą leczenie nintedanibem z placebo (12 tygodni), natomiast drugi etap badania (trwający 40 tygodni) prowadzony był metodą otwartą. INMARK® to pierwsze badanie kliniczne dotyczące prognostycznej wartości biomarkerów u chorych na IPF, leczonych lekiem antyfibrotycznym (nintedanibem).

Wyniki badania potwierdzają, że nawet u chorych z bardzo dobrze zachowaną czynnością płuc można zaobserwować różnicę w tempie spadku natężonej pojemności życiowej (FVC) pomiędzy osobami leczonymi nintedanibem a przyjmującymi placebo w okresie 12 tygodni. Leczenie nintedanibem, w porównaniu z placebo przez 12 tygodni, nie miało wpływu na dynamikę zmian stężenia biomarkera CRPM, ale wiązało się z obniżeniem tempa spadku natężonej pojemności życiowej. U 29% uczestników tego badania odnotowano spadek FVC wynoszący ≥ 10% wartości należnej lub zgon w ciągu 52 tygodni okresu obserwacji, co podkreśla postępujący charakter IPF również w takiej populacji chorych, w której FVC wynosiła ≥ 80% wartości należnej. W ciągu 12 tygodni spadek FVC, u chorych leczonych nintedanibem, był niższy niż w grupie przyjmującej placebo [5,9 (18,5) ml/12 tygodni w grupie otrzymującej nintedanib i -70,2 (13,1) ml/12 tygodni w grupie przyjmującej placebo].

Nawet w populacji chorych z bardzo dobrze zachowaną czynnością płuc wykazano różnicę w tempie spadku FVC w ciągu 12 tygodni pomiędzy chorymi leczonymi nintedanibem a osobami otrzymującymi placebo. Biorąc pod uwagę nieprzewidywalny charakter IPF oraz nieodwracalne pogorszenie czynności płuc, wyniki te stanowią potwierdzenie coraz liczniejszych dowodów wskazujących, że wczesne leczenie IPF to najlepszy sposób postępowania – powiedział prof. Toby Maher, główny badacz i specjalista chorób układu oddechowego ze szpitala Royal Brompton w Londynie.

IPF to rzadka, wyniszczająca choroba płuc, która prowadzi do śmierci. Dotyka ok. 3 mln osób na świecie. IPF powoduje postępujące bliznowacenie płuc, co prowadzi do stałego i nieodwracalnego pogarszania się czynności płuc oraz trudności z oddychaniem. Ze względu na nieprzewidywalny charakter choroby oraz nieodwracalne pogorszenie czynności płuc eksperci uważają, że należy szybko rozważyć i zaproponować chorym leczenie.

Administratorem bazy danych jest Medyk Sp. z o.o. NIP 5260204920 z siedzibą w Warszawie. Nasza polityka prywatności.
Informacje podane podczas rejestracji konta będą wykorzystane wyłącznie do umożliwienia Tobie zalogowania się i aktywnego korzystania z naszych portali: lekwpolsce.pl oraz gabinetprywatny.pl
Rejestrując się wyrażasz zgodę na wpisanie podanych danych do bazy danych.
Administratorem bazy danych jest Medyk Sp. z o.o. NIP 5260204920 z siedzibą w Warszawie. Nasza polityka prywatności.
Ta strona używa pliki cookies, w celu polepszenia użyteczności i funkcjonalności oraz w celach statystycznych. Dowiedz się więcej w Polityce prywatności. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie plików cookies, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. polityka prywatności. OK